Терапията с GLP-1 агонисти понижава риска от развитие на цироза и рак на черния дроб при пациенти с диабет тип 2 и хронична чернодробна недостатъчност.
Това е показало национално проучване, проведено от Института Каролинска в Швеция и публикувано в списание Gut.
Този клас медикаменти понижава нивата на кръвната захар и се използва главно за лечение на диабет тип 2.
Въпреки това, тъй като GLP-1 агонистите допринасят за понижаване на апетита, те намират все по-широко приложение и за лечение на затлъстяване.
Функцията на GLP-1 агонистите – научете повече тук
Понижен риск от развитие на чернодробни заболявания
Резултатите от ранните клинични проучвания също показват, че GLP-1 агонистите могат да допринесат за понижаване на риска от развитие на чернодробни заболявания.
Учените от Института Каролинска са включили в проучването всички пациенти в Швеция, които са били диагностицирани с хронична чернодробна недостатъчност и диабет тип 2.
След това те са сравнили риска от развитие на тежни чернодробни увреждания при две групи пациенти.
- На едната група е била назначена терапия с GLP-1 агонисти.
- На другата група не са били прилагани тези терапевтични средства.
Резултатите са показали, че тези, които са били на терапия дълго време, са имали по-нисък риск от развитие на тежки чернодробни заболявания впоследствие. Такива са чернодробна цироза и рак на черния дроб.
Според учените, GLP-1 агонистите са ефективни за превенция на развитието на тежки чернодробни заболявания при пациенти с диабет тип 2.
Смята се, че мастен черен дроб (чернодробна стеатоза) се наблюдава при всеки 1 от 5 пациенти в Швеция. Голяма част от тях са диагностицирани с диабет тип 2. Един от всеки 20 от тях развива тежка форма на чернодробно заболяване.
Диета при мастен черен дроб – научете повече тук
Храни, които да избягваме при мастен черен дроб – научете повече тук
Защо са важни тези открития?
Резултатите са от важно значение, тъй като все още няма одобрени лекарства, налични на пазара, които да осигуряват понижаване на риска от развитие на чернодробни заболявания.
Голяма част от участниците в проучването са преустановили преждевременно приложението на терапията. Това е довело до загуба на защитния ефект.
Въпреки това, вероятността от развитие на чернодробни заболявания е била наполовина по-малка при участниците, при които приложението на терапията се е осъществявало редовно за период от 10 години.
Необходимо е да се потвърдят резултатите чрез допълнителни клинични проучвания.
Едно от ограничението на проучването е била липсата на възможност за проследяване на някои параметри.
Сред тях са и кръвни изследвания. Те са показател за тежестта на чернодробните заболявания.
Ако резултатите се потвърдят, впоследствие фокусът ще е насочен върху потенциала на GLP-1 агонистите за понижаване на риска от чернодробни заболявания.
Референции:
